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為指導(dǎo)阿爾茨海默病藥物的科學(xué)研發(fā)和評價，提供可供參考的技術(shù)標準，藥審中心制定了《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
國家藥監(jiān)局藥審中心
2025年5月19日
0571-88867469 (總機)
19357679896（商務(wù)）
0571-86090910（人力資源）
13758123169/馮博 （新藥業(yè)務(wù)）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務(wù)）
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浙ICP備13034926號-1
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