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　　為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查工作，統(tǒng)一檢查范圍和判定標(biāo)準(zhǔn)，提高醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)）和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年第28號(hào)）等，國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查要點(diǎn)及判定原則》。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
　　一、藥品監(jiān)管部門根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定，開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查。
　　二、對(duì)于在審注冊(cè)申請(qǐng)，檢查結(jié)果判定為存在真實(shí)性問題的，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第五十九條第三項(xiàng)或《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》第五十八條第三項(xiàng)，對(duì)申報(bào)產(chǎn)品不予注冊(cè)，并按照《中華人民共和國(guó)行政許可法》第七十八條處理。
　　三、對(duì)于在審注冊(cè)申請(qǐng)，檢查結(jié)果判定為嚴(yán)重不符合要求問題的，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第五十九條第五項(xiàng)或《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》第五十八條第五項(xiàng)，對(duì)申報(bào)產(chǎn)品不予注冊(cè)。
　　四、對(duì)于在審注冊(cè)申請(qǐng)，檢查結(jié)果判定為規(guī)范性問題的，藥品監(jiān)管部門繼續(xù)開展審評(píng)審批工作。
　   五、對(duì)于已經(jīng)取得行政許可的，檢查結(jié)果判定為存在真實(shí)性問題的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條第一款處理。
　　六、對(duì)于已經(jīng)取得行政許可的，檢查結(jié)果判定為嚴(yán)重不符合要求問題的，藥品監(jiān)管部門組織對(duì)已注冊(cè)醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行研判；必要時(shí)，采取相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
　　七、對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)其他涉及違法違規(guī)行為的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》等規(guī)定處理。
　　八、本公告自2025年5月1日施行，《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告》（2016年第98號(hào)）和《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則的通知》（藥監(jiān)綜械注〔2018〕45號(hào)）同時(shí)廢止。
　　特此公告。
　　　　
　　附件：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查要點(diǎn)及判定原則

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