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雜質(zhì)定制
為加快建立完善以臨床價值為導向的多元化中藥評價技術標準和臨床療效評價方法，助力“說明白、講清楚”中醫(yī)藥療效，進一步推動中藥新藥的研發(fā)注冊，我中心組織起草了《以患者為中心的中藥新藥臨床研發(fā)技術指導原則》。經(jīng)征求中心內(nèi)部相關專業(yè)以及學術界、產(chǎn)業(yè)界專家意見，現(xiàn)形成征求意見稿。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：周 貝，zhb@cde.org.cn
楊 娜，yangn@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
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2024年11月19日
0571-88867469 (總機)
19357679896（商務）
0571-86090910（人力資源）
13758123169/馮博 （新藥業(yè)務）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務）
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